自养生物和裸子植物
生命的起源和进化与宇宙的起源和进化密切相关。生命的构成元素，如碳、氢、氧、氮、磷、硫等，来自于大爆炸后元素的演化。资料表明，前生物阶段的化学进化不仅限于地球，化学进化的产物在宇宙中广泛存在。在星际演化中，一些生物分子，如氨基酸、嘌呤和嘧啶，可能在星际尘埃或凝聚星云中形成，然后在一定条件下在行星表面产生肽和多核苷酸等生物聚合物。通过前生物进化的几种过渡形式，最终在地球上形成了最原始的生物系统，即具有原始细胞结构的生命。至此，生物的进化开始，地球上产生了无数复杂的生命形式，直到今天。
38亿年前，地球上形成了稳定的陆块，各种证据表明液态水圈是热的，甚至是沸腾的。一些极端嗜热古细菌和产甲烷菌可能最接近地球上最古老的生命形式，它们的代谢模式可能是化学和无机自养。35亿年前西澳大利亚瓦拉沃群中的微生物可能是地球上存在生命的最早证据。
原始地壳的出现，标志着地球从天文行星时代进入地质发展时代，具有原始细胞结构的生命开始逐渐形成。然而，在很长一段时间里，生物并不多。直到5.4亿年前的寒武纪，带壳的后生动物大量出现，所以寒武纪之后的地质时代称为显生宙。
太古宙[前震旦纪(654.38+08亿年前至45亿年前)]和元古代[震旦纪(5.7亿年前至654.38+08亿年前)]
太古代是地质史上最古老的时期。从生物学的角度来看，这是原始生命和生物进化的初始阶段。当时的原核生物很少，也只留下了很少的化石记录。从非生物的角度来看，太古代是一个地壳薄、地温梯度陡、火山-岩浆活动强烈而频繁、岩层普遍变形变质、大气圈和水圈缺乏游离氧、形成一系列特殊沉积物的时期。也是硅铝结壳形成和生长的时期，也是重要的成矿期。
早元古代，地表出现了一些相对稳定的大范围、大厚度的大陆板块。因此，就岩石圈结构而言，元古代比太古代更稳定。早元古代晚期的大气中已经含有游离氧，随着植物的日益繁盛和光合作用的不断加强，大气中的氧含量不断增加。中、晚元古代藻类植物繁盛，与太古代明显不同。
震旦纪是元古代末期一个独特的地史阶段。从生物进化的角度来看，震旦系与没有可靠动物化石的元古代有一个重要区别，因为它含有没有硬壳的后生动物化石。但与盛产有壳动物化石的寒武纪相比，震旦系所含化石不仅单调、数量少而且分布也非常有限。因此，动物化石不能用于有效的生物地层学工作。震旦纪生物最突出的特点是后期出现多种无壳后生动物，后期出现少量有壳小动物。高级藻类进一步繁盛，出现了一些新类型的微型动物。震旦纪早期叠层石趋于繁盛，后期数量和种类突然减少。从岩石圈的结构来看，震旦纪地表已经出现了几个较大的、相对稳定的大陆板块，其上已经出现了典型的盖层沉积，类似于古生代。因此，震旦纪可视为元古代和古生代之间的过渡阶段。
古生代开始
藻类和无脊椎动物时代
寒武纪(从5.7亿年前到565，438+0万年前的三叶虫时代)
寒武纪是古生代的第一个时期，始于5.4亿年前，历时4000万年。寒武纪是生物界第一个大发展时期。当时有丰富、多样、先进的海洋无脊椎动物，保存了大量的化石，因此可以研究当时生物世界的情况，利用生物地层学进行地层划分和对比，进而研究比较完整的有机世界和无机世界的发展史。
比较著名的有早寒武世云南澄江动物群和中寒武世加拿大伯吉斯页岩生物群。海洋无脊椎动物和海藻主宰了寒武纪生物世界。许多高级类的无脊椎动物，如节肢动物，棘皮动物，软体动物，腕足动物和笔石，都有代表。其中，节肢动物中三叶虫最为重要，其次是腕足动物。此外，古杯、介形类、软舌螺、牙形类、鹦鹉螺也很重要。除牙形刺外，还有许多其他代表的高等脊索动物，如中国云南澄江动物群中的华夏鳗、云南鱼和海口鱼，加拿大伯吉斯页岩中的皮肤癣菌，美国上寒武统的鸭鳞鱼等。
奥陶纪(5.65438亿年前至4.38亿年前)
原始脊椎动物出现了。
奥陶纪是古生代的第二期，始于5亿年前，历时6500万年。奥陶纪是地质史上海侵最广泛的时期之一。在板块内部的台地区域，海水广泛分布，显示出海岸浅海碳酸盐岩的广泛发育。在板块边缘的活动地槽区，是深水环境，形成了厚厚的浅海和深海碎屑沉积和火山喷发沉积。奥陶纪末期有一次大规模的冰期，分布在非洲，特别是北非，南美的阿根廷和玻利维亚，欧洲的西班牙和法国南部。
奥陶纪的生物界比寒武纪更加繁荣，海洋无脊椎动物空前发展，其中笔石、三叶虫、鹦鹉螺和腕足动物最为重要，节肢动物中的珊瑚、海带、棘皮动物、介形类和苔藓虫也开始大量出现。
奥陶纪中期，北美的落基山脉出现了原始脊椎动物杂鱼——星龟和丛，南半球的澳大利亚也出现了。植物仍然以海藻为主。
裸蕨和鱼的时代
在志留纪时期(4.38亿年前至4.65438亿年前)，出现了陆生植物和颌类。
志留纪是早古生代最后一个时期。这个时期开始于4.35亿年前，持续了2500万年。志留系曾被称为戈德兰系，因为它在波罗的海的戈德兰岛上发育良好。
志留纪的三等分是显著的。总的来说，早志留世普遍形成海侵，中志留世达到高峰，晚志留世有不同程度的海退和陆升，表现出巨大的海侵旋回。志留纪晚期，地壳运动强烈，古大西洋闭合，一些板块碰撞，导致一些地槽上升，古地理发生巨大变化，大陆面积显著扩大，生物界发生巨大演化，这些都标志着地壳历史发展的转折点。
与奥陶纪相比，志留系的生物特征有了进一步的发展和变化。海洋无脊椎动物在志留纪仍然起着重要的作用，但各个门类的物种更替和内部组成发生了变化。比如笔石保留了双笔石，新兴的单笔石也很繁荣；腕足动物的内部结构变得更加复杂，如五腔贝类、腹足类和小口贝类已经发展起来；软体动物中头足类和鹦鹉螺明显减少，双壳类和腹足类逐渐发展。三叶虫开始衰落，但蜘蛛目和介形类大量发展。鲎又称“海蝎”，广泛分布于晚志留世海洋。科拉利纳进一步繁荣；在棘皮动物中，海百合的数量大大减少，志留纪海百合大量出现。
在脊椎动物中，无颌类进一步发展，出现了颌齿盾鱼和棘鱼，这是脊椎动物进化中的重要事件，鱼类开始征服水域，为泥盆纪鱼类的大发展创造了条件。
在植物方面，除海藻外，晚志留世末期，陆生植物中首次出现裸子植物，植物终于开始从水中向陆地发展，这是生物进化的又一重大事件。
志留纪:
生命在海洋中诞生，在海洋中成长。在4亿多年前的志留纪，水域中的生物种类繁多，生机勃勃，植物发育成大型藻类，动物发育成低等脊椎鱼类。陆地上的生命非常稀少，几乎到处都是铜山土岭，一个荒凉的地方。末期，由于地壳剧烈运动，地球表面出现了普遍的海退现象，许多水域变成了陆地，一些山脉从海底升起。海洋的巨大变化对水中的生物产生了巨大的影响。
圆口鱼很像鱼，但缺少成对的胸鳍和腹鳍，特别是嘴上的颌，所以也叫“无颌”。古代的无颚物种都是覆盖着硬骨块的“甲鱼”。奥陶纪出现后，志留纪出现了古无颌类。但由于它们没有下颚，生活方式落后，只能以流入中国的水中混有的食物为食。因此，在生存竞争中，它们无法与新兴的颌鱼竞争，日渐衰落。
泥盆纪鱼类时代(465.438+0亿年前至3.6亿年前)
泥盆纪是晚古生代的第一个时期，始于465，438+000万年前，历时约5500万年。泥盆纪古地理在早古生代发生了巨大的变化。表现在陆地面积的扩大，陆相地层的发育，生物面貌的巨大变化。陆生植物和鱼形动物空前发展，两栖动物开始出现，无脊椎动物的构成也发生了显著变化。
腕足动物在泥盆纪迅速发展，志留纪出生的Siphidae成为泥盆纪的重要化石。此外，穿孔贝、绞贝、有孔虫和小口贝在泥盆纪地层的划分和对比中也非常重要。
泡沫型和双带型珊瑚相当繁荣。泥盆纪以泡沫型为主，双带珊瑚开始上升；中泥盆世和晚泥盆世，双带珊瑚占主导地位。
鹦鹉螺大大减少，菊石和菊石中的海神石繁盛起来。
大多数直笔石已经灭绝，少数代表单raptolites仍然存在于泥盆纪。
竹节石始于奥陶纪，泥盆纪达到顶峰，泥盆纪末期消亡。其中薄壳塔节石最为兴盛，裸壳节石也很重要。
牙形刺演化到泥盆纪，进入一个发展高峰，以大量的平台分子为特征。
昆虫化石首次发现于泥盆纪。
泥盆纪是脊椎动物飞越发展的时期，鱼类相当繁盛，各种鱼类出现，所以泥盆纪被称为“鱼的时代”。泥盆纪无颌鱼多，中晚泥盆世盾鱼相当繁盛。它们有原始的下颚，侧鳍发达，尾巴弯曲。
泥盆纪裸子植物发达，有少量石松属植物，多为草本类型，形态简单，个体较小。中泥盆世裸子植物仍占优势，但原始石松属植物更加发达，已出现原始楔叶植物和最原始的真蕨类植物。当泥盆纪晚期到来时，裸子植物濒临灭绝，石松继续繁盛，关节蕨和原始楔叶植物发展起来，新的真蕨类和种子蕨开始出现。
进入蕨类和两栖类的时代。
石炭纪两栖动物的时代
石炭纪开始于约3.55亿年至2.95亿年前，持续了6000万年。石炭纪，陆地面积不断增加，陆生生物空前发达。当时气候温暖、湿润、多沼泽，大陆上出现了大面积的森林，为煤的形成创造了有利条件。
石炭纪是地壳运动非常活跃的时期，因此古地理面貌发生了很大变化。在这个时期，气候分化的现象非常明显。北部古大陆是温暖湿润的聚煤区，冈瓦纳大陆是寒冷的大陆冰川沉积环境。气候分区导致动物和植物地理分区的形成。
与泥盆纪相比，石炭纪的海洋无脊椎动物发生了显著变化。珊瑚和腕足动物仍然是主要的底栖动物。早石炭世晚期的浮游动物和游动动物中，出现了新的物种，菊石还很繁盛，三叶虫在石炭纪大部分灭绝，只剩下少数的属和种。
在泥盆纪首次发现的昆虫在石炭纪繁荣，在石炭纪和二叠纪已知超过65，438+0，300种。陆生脊椎动物进一步繁荣，两栖动物占主导地位。早石炭世初期，两栖类蓬勃发展，主要是头足类(也称齿类)，甲壳类繁盛。
早石炭世的植物外貌与晚泥盆世相似，古蕨类植物继续生长，但只能适应沿海低地的环境。晚石炭世植物进一步发展，除节肢动物和石松类外，真蕨类和种子蕨类也开始迅速发展。裸子植物中的碱蓬树是一种高大的树木，已成为煤炭生产的重要原料之一。
二叠纪重要的成煤期
二叠纪是古生代的最后一个时期，也是一个重要的成煤期。二叠纪始于约2.95亿年前，延续至2.5亿年，历时4500万年。二叠纪地壳运动活跃，古板块间的相对运动加剧。世界各地许多地槽闭合，相继形成褶皱山系，古板块逐渐拼接形成联合古大陆(盘古陆)。陆地面积的进一步扩大，海洋范围的缩小，自然地理环境的变化，推动了生物界的重要进化，预示着生物发展史上一个新时期的到来。
二叠纪是生物进化的重要时期。海洋无脊椎动物的主要类别仍然是佐罗、珊瑚、腕足动物和菊石，但它们的组成发生了显著变化。节肢动物中三叶虫的代表只有少数，在腹足类和双壳类中有了新的发展。二叠纪末，所有的珊瑚、两栖动物、鸵鸟和三叶虫都灭绝了。腕足动物大大减少，只剩下几个物种。
脊椎动物在二叠纪发展到一个新阶段。软骨鱼和硬骨鱼有了新的发展，出现了许多新类型的软骨鱼，软骨硬皮病发展很快。两栖动物进一步繁荣。在二叠纪，角鼻龙在爬行动物中有了新的发展。中龙游于河流或湖泊，以巴西和南非的中龙为代表；盘龙发现于晚石炭世和早二叠世。兽脚亚目动物是二叠纪中晚期和三叠纪的类哺乳动物爬行动物，世界各地都有。
早二叠世的植物界与晚二叠世相似，仍以蕨类、石松属、真蕨类和种子蕨类为主。二叠纪晚期，银杏、苏铁、苏铁、针叶树等裸子植物出现，开始呈现中生代带的面貌。
古生代到此结束...中生代开始了！！！
中生代是裸子植物和爬行动物的时代！
三叠纪爬行动物和裸子植物的兴起
三叠纪是中生代的第一个时期。从2.5亿年前到2.03亿年前开始，持续了5000万年左右。海西运动后，许多地槽转化为山系，陆地面积扩大，导致地台区出现一些内陆盆地。这种新的古地理条件导致了沉积相和生物界的变化。三叠纪以来，陆相沉积广泛分布于世界各地，尤其是中国和亚洲其他地区。古气候上，早三叠世继承了二叠纪末干旱的特征；中后期以后，气候向湿热转变，导致红色岩层中含煤沉积，旱生植物向湿热植物发展。同时，植物地理区域也有所分化。
在生物变化方面，陆生爬行动物较二叠纪有了显著发展。古老类型的代表(如有孔虫、有孔虫)基本灭绝，大量新类型出现，其中一部分已经移海生活。三叠纪末也出现了原始哺乳动物。由于陆地面积的扩大，淡水无脊椎动物发展迅速，海洋无脊椎动物面貌焕然一新。菊石、双壳类和有孔虫成为划分和对比地层的重要类别，而若和四射珊瑚则完全灭绝。
爬行动物兴起于三叠纪，主要由锯齿类、恐龙类和类哺乳动物类爬行动物组成。典型的早期锯齿表现出许多原始特征，仅限于三叠纪，其整体结构是后来主要爬行动物甚至鸟类的祖先模型。恐龙最早出现在三叠纪晚期，主要有两种:更古老的蜥脚类和更进化的鸟类。三叠纪首次出现海洋爬行动物。因为它们适应了水中的生活，它们的身体呈流线型，四肢变成了桨状鳍。哺乳动物爬行动物，又称兽脚亚目动物，将四肢移向腹面，因此更适合在陆地上行走。
原始哺乳动物最早见于三叠纪晚期，属于原始哺乳动物。他们看到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。
三叠纪，幸存的晚二叠世菊石大量繁盛。中、晚三叠世的菊石大多有发达的纹饰，许多科是三叠纪特有的。菊石的快速演化为地层划分和对比创造了极其重要的条件。
双壳类也发生了明显的变化，只有少数晚古生代的物种继续存在，产生了许多新的物种，数量相当可观。特别是在三叠纪晚期，一些种和属的结构类型变得复杂，个体往往较大。由于三叠纪的环境与古生代不同，非海相双壳类逐渐繁盛。
裸子植物苏铁、苏铁、尼桑、银杏和针叶树自三叠纪以来发展迅速。其中，各种植物在晚古生代开始发展，但并不占据重要地位。二叠纪的干旱气候一直持续到早、中三叠世，中三叠世晚期植物开始逐渐繁盛。三叠纪晚期，裸子植物真正成为大陆植物的主要统治者。
侏罗纪爬行动物和裸子植物时代
侏罗纪是中生代的第二个时期，始于2.03亿年前，止于6.5438+3500万年前，历时6800万年。
生物发展史上的一些重要事件引起了人们的关注。比如恐龙成为陆地的统治者，翼龙和鸟类出现，哺乳动物开始发展。陆生裸子植物发展到了顶峰。淡水无脊椎动物的双壳类、腹足类、蛛形纲、介形类和昆虫发展迅速。海相菊石、双壳类和箭石仍是重要成员，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪变化不大。棘皮动物海胆自侏罗纪以来就占据了重要的地位。
爬行动物在侏罗纪发展迅速。懒牙类灭绝了，海洋魔龙也灭绝了。恐龙的进化类型——四种主要鸟类臀部中的两种在侏罗纪繁盛起来，会飞的爬行动物第一次在天空中滑翔。鸟类的首次出现是动物发展史上的重要变化之一。另一类恐龙——蜥脚类恐龙，在侏罗纪时期繁盛一时:一类是食肉恐龙，另一类是体型庞大的食草恐龙。海洋爬行动物主要是鱼龙和蛇颈龙，它们已经成为海洋环境中不可忽视的成员。
一些出现在三叠纪晚期的最原始的哺乳动物在侏罗纪晚期濒临灭绝。侏罗纪早期，新产生了其他早期类型的哺乳动物——多齿类，被认为是植食型，在新生代早期灭绝。出现在中侏罗世的古哺乳动物一般被认为是有袋动物和有胎盘哺乳动物的祖先。
软骨硬皮鱼在侏罗纪开始衰落，被全骨鱼取代。三叠纪发现的最早的真骨鱼在晚侏罗世有较大发展，数量增加，但种类较少。
侏罗纪菊石进化程度更高，主要表现在缝合线复杂，贝壳纹饰和贝壳形状多样化，这可能是菊石适应不同的海洋环境和各种生活方式所致。侏罗纪海相双壳类丰富，非海相双壳类也发展迅速，在陆相地层划分对比中发挥了重要作用。
侏罗纪是裸子植物的全盛时期。苏铁和银杏的发展达到了一个高峰，针叶树也占据了非常重要的地位。
白垩纪的爬行动物和裸子植物由盛转衰。
白垩纪是中生代的最后一个时期，始于654.38+0.35亿年前，止于6500万年前，其间经历了7000万年。无机和有机领域在白垩纪都经历了重要的变化。
剧烈的地壳运动和海陆变迁导致了白垩纪生物界的巨变。许多流行和优势物种(如裸子植物、爬行动物、菊石和箭石)在后期衰退和灭绝，新的被子植物、鸟类、哺乳动物、腹足类和双壳类都发展起来，预示着生物进化新阶段——新生代的到来。
爬行动物在晚侏罗世到早白垩世达到顶峰，继续占据着海洋、陆地和天空。鸟类不断进化，特征不断向现代鸟类靠近。哺乳动物稍有发展，出现了有袋动物和有胎盘的原始哺乳动物。鱼类已经完全被硬骨鱼占据了。
白垩纪最重要的一类海洋无脊椎动物仍然是菊石，它们在壳的大小、壳的形状、壳的装饰和缝合线的类型上远比侏罗纪多样化。海洋双壳类、六射珊瑚和有孔虫也很繁荣。淡水无脊椎动物主要是双壳类、腹足类、介形类和蛛形纲动物。
白垩纪早期，裸子植物仍以苏铁、苏铁、银杏、针叶树为主，真蕨类植物依然繁盛。早白垩世晚期至晚白垩世兴起的被子植物发展迅速，逐渐取代裸子植物而占据主导地位。
中生代(三叠纪-侏罗纪-白垩纪):[/b2]地球历史上的中生代称为“裸子植物时代”。然而，当真正的陆生植物——裸子植物——繁盛起来的时候，真正的陆生脊椎动物——爬行动物——也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代的双可以称为“爬行动物时代”。爬行动物在中生代成为当时最繁盛的脊椎动物。它们形态各异，各成体系，各占一方，到处都是“龙”。向海洋发展，如鱼龙；向着天空发展，如一条飞龙；向陆地发展，比如各种恐龙。两亿多年前的早三叠世之后，一些陆生爬行动物重返海洋，相继形成了各具特色的鱼龙和蛇颈龙，其中一些是当时海洋中的显要动物。爬行动物有很多种，从爬行到飞翔，比如喙嘴龙，翼手龙。上天堂不容易。它从爬行到飞翔不是一蹴而就的，而是经过了很长一段时间，是一代一代有益于飞翔的变异和积累的结果。
新一代开始了！！是被子植物和哺乳动物的时代！！
第三纪被子植物时代
中生代(三叠纪-侏罗纪-白垩纪):地球历史上的中生代，被称为“裸子植物时代”。然而，当真正的陆生植物——裸子植物——繁盛起来的时候，真正的陆生脊椎动物——爬行动物——也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代的双可以称为“爬行动物时代”。爬行动物在中生代成为当时最繁盛的脊椎动物。它们形态各异，各成体系，各占一方，到处都是“龙”。向海洋发展，如鱼龙；向着天空发展，如一条飞龙；向陆地发展，比如各种恐龙。两亿多年前的早三叠世之后，一些陆生爬行动物重返海洋，相继形成了各具特色的鱼龙和蛇颈龙，其中一些是当时海洋中的显要动物。爬行动物有很多种，从爬行到飞翔，比如喙嘴龙，翼手龙。上天堂不容易。它从爬行到飞翔不是一蹴而就的，而是经过了很长一段时间，是一代一代有益于飞翔的变异和积累的结果。
第四纪劳动创造了人类。