哪家药企研发实力强？
R&D金额:4.37亿
R&D收入比率:365，438+0.37%
R&D增长率:同比增长53.76%
核心产品研发进展:生物制药方面，康柏西普眼用注射液(商品名:朗姆)正在进行国际多中心三期临床研究。Compaxip眼部注射液已被批准用于三种适应症(湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)，治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力障碍和病理性近视继发脉络膜新生血管形成(pmCNV)引起的视力障碍)。视网膜静脉阻塞(RVO)目前在中国处于临床三期，相关研究正在按计划进行。此外，用于治疗外伤、化学烧伤、角膜移植诱发新生血管的KH906滴眼液为公司自主研发的具有自主知识产权的1生物创新药物，目前正在进行一期临床试验。拥有国际发明专利的1生物新药KH903已进入临床II期。还有一个新的生物药KH901，是具有国际专利的治疗性肿瘤疫苗，也在临床二期。中成药方面，治疗阿尔茨海默病的新药KH110(五加益智颗粒)已进入临床II期。化学品方面，公司有多个产品处于临床研究阶段，公司将根据自身实际情况进行规划和安排，逐步推进各项研究工作。
科伦大药房
R&D金额:7.69亿
R&D收益比率:10.37%
R&D增长率:同比增长15.48%
核心产品研发进展:2020年6月65438+10月1至2020年8月20日，12药品获批上市；奥硝唑片和头孢拉定胶囊通过一致性评价。盐酸替罗非班氯化钠注射液、唑来膦酸注射液(4mg/100ml)、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、奥氮平片和复方氨基酸(16AA-II)葡萄糖(48%)电解质注射液相继获批，进一步加强了公司在细菌感染、心脑血管疾病、肿瘤、精神疾病和胃肠外疾病的应用。盐酸达泊西汀是科伦进入男科领域的首个产品，与首个仿制的伐地那非一起，将成为公司新的重磅产品组合；托法替片是治疗类风湿性关节炎的重要小分子靶向药物。研究表明，其对溃疡性结肠炎、活动性银屑病关节炎等相关疾病具有良好的治疗作用。随着该产品的获批，科伦正式进入自身免疫性疾病领域。恩格列奈片是科伦批准的第一个进入糖尿病领域的药物。未来，恩格列奈片、西格列奈片等在研的新型降糖药物将在糖尿病领域形成优势产品集群。
2020年6月65438+10月1日至2020年8月20日，科伦* * *有16个药品申报生产，其中仿制药9个(首仿申报2个)，符合性评价项目7个。随着后续品种获批，将进一步提升科伦瘤、细菌感染、自身免疫性疾病、糖尿病等产品线的价值，首次进入诊断影像领域。
成都先锋:
R&D金额:4650.9万元
R&D收入比率:53.59%
R&D增长率:同比增长25.5%
核心产品研发进展:公司R&D投资主要用于核心技术平台升级，包括针对DEL技术目前的难点进行技术攻关，进一步增加分子数量、拓展分子类型和优化分子性质、拓展药物筛选的适用性、提高筛选效率等。，以及独立的新药研发。公司目前有20个左右的研究项目，大部分处于临床前的不同阶段，发展不确定。获得IND的项目有HG146和HG030。HG146治疗多发性骨髓瘤的I期临床试验正在进行中，HG146治疗晚期实体瘤患者的适应症处于临床前准备阶段。2020年3月25日，HG030获得NMPA批准开展治疗NTRK融合突变阳性或ROS1融合突变的晚期实体肿瘤的临床试验，临床试验相关准备工作开始。
志飞生物学
6-6月R&D投资:1.4亿元。
研发支出增长率:37.03%
R&D收入:2%
核心产品研发进展:2020年上半年，公司进一步加大R&D投入，R&D投入金额65，438+040，240，364.05元，同比增长37.03%。2020年4月29日，公司公告称，全资子公司智飞龙柯玛获得国家医疗用品管理局颁发的重组结核分枝杆菌融合蛋白(EC)药品注册批件。2020年5月10日，公司在重庆、安徽、北京三地同时召开重组结核分枝杆菌融合蛋白(EC)新闻发布会，实现了公司结核病新药矩阵的新突破。2020年6月23日，公司披露了《关于获得新型冠状病毒疫苗临床试验批准的公告》，公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)目前正在进行一期和二期临床试验。
康华生物学:
R&D金额:2056.7万元
R&D收入比率:4.5%
R&D增长率:同比增长226.39%
核心产品研发进展:报告期内，公司注重新产品和新技术的投入，包括基于先进细胞培养反应器技术平台、大规模细胞培养技术实力和核心生产技术的多个项目研发的持续推进，使公司生产技术持续处于领先地位。报告期内，公司有8个重大R&D项目，具体如下:
项目名称:人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)在固定化生物反应器中的培养工艺
2020年上半年进展:临床前研究
预计进展(2020-2021年):临床应用。
项目名称:吸附破伤风疫苗
2020年上半年进展:临床前研究
预计进展(2020-2021年):临床应用。
项目名称:人胚肺二倍体细胞的建立和应用
2020年上半年进展情况:进行中
预计进展(2020-2021年):临床前研究。
项目名称:吸附白喉破伤风联合疫苗
2020年上半年进展:临床前研究
预计进展(2020-2021年):临床前研究。
项目名称:六价诺如病毒疫苗
2020年上半年进展:临床前研究
预计进展(2020-2021年):临床前研究。
项目名称:白喉基因工程疫苗开发
2020年上半年进展:临床前研究
预计进展(2020-2021年):临床前研究。
项目名称:轮状病毒基因工程疫苗的开发
2020年上半年进展:临床前研究
预计进展(2020-2021年):临床前研究。
项目名称:肺炎球菌结合疫苗的开发
2020年上半年进展:临床前研究
预计进展(2020-2021年):临床前研究。
云南白药
R&D投资:83965438+89万元
研发支出增长率:28.94%
R&D收入比率:0.54%
与北京大学战略合作，成立北京大学-云南白药国际医学研究中心；成立上海国际中心和护肤品经营实体企业。推动云南白药生物医药健康产业向高端化、智能化、国际化发展。培育新兴业务板块，逐步构建覆盖R&D、生产、营销等业务发展的平台，推动和加快云南白药的国际化进程。
迈克生物公司
6-6月R&D投资:91.253万元。
研发支出增长率:23.97%
R&D收入:6.28%
核心产品研发进展:2020年6-6月，公司继续加大R&D投入，总投入965，438+0.252万元，较去年同期的73，665，438+0.20万元增长23.97%。其中，R&D投资生化平台占比11%，同比上升25.73%；R&D在免疫平台的投资占比265，438+0%，同比增长8.77%，主要集中于直接化学发光平台配套试剂的研发。目前已获得涵盖指甲油、感染性疾病、心肌、肿瘤标志物、贫血、炎症、自身免疫性类风湿、生殖激素等疾病的34项配套试剂注册证。
西藏大药房
6-6月R&D投资:298.95万元。
研发支出增速:下降29.97%
R&D收入比率:0.4%
核心产品研发进展:报告期内，95%的研究病例入选(1)公司发起的IIa期临床试验。(2)红景天人工栽培研究项目:目前已基本掌握了红景天生长发育的环境条件，初步建立了红景天人工栽培的标准操作规程。(3)其他藏药人工栽培研究项目:公司进行了适宜高原栽培的优良品种的初步筛选和试种，其中川贝母人工栽培取得一定进展；玉米须瓜人工种植试点示范基地运行正常。
远东生物:
R&D费用:6586.44万元
收入比例:15.17%
R&D增长率:-13.14%
核心产品研发进展:公司独立承担“重大新药创制”两大科技项目:早产儿呼吸暂停枸橼酸咖啡因注射液产业化和心脑血管药物富马酸比索洛尔国际认证(EU)。
公司依托核心技术形成的富马酸比索洛尔片、布洛芬注射液、依托考昔片、奥氮平片等产品通过了药品一致性评价，是国家鼓励、支持和推广的重点产品；公司主要产品富马酸比索洛尔片中标第二批国家集中采购，实现进口替代。