重症肌无力还有救吗？

重症肌无力不是不治之症。一般患者预后良好，只有重症肌无力危象患者死亡率较高。重症肌无力是指神经-肌肉联合传递功能障碍，是一种获得性自身免疫性疾病。目前重症肌无力的治疗方法有很多，如口服药物，如溴化胆碱酯酶抑制剂；也可以使用肾上腺皮质激素，包括休克疗法和小剂量递增；免疫抑制剂，如环磷酰胺和硫唑嘌呤；如果患者有胸腺肥大，血清中乙酰胆碱受体抗体滴度较高，或重症肌无力伴胸腺瘤，可采用胸腺治疗，约70%的患者术后症状缓解或可治愈，因此积极治疗的重症肌无力患者预后乐观。

重症肌无力属于神经系统免疫性疾病。还有一些轻度的重症肌无力，比如眼肌型重症肌无力患者，眼睑下垂，复视。少数这种类型的重症肌无力患者可能自愈，但要定期随访，也可能有复发的迹象。

对于大部分重症肌无力来说，自愈非常困难，症状通常会进行性加重，尤其是一些全身性重症肌无力患者，会出现全身无力、吞咽功能障碍等症状。这类患者必须尽快就医。治疗主要是使用一些胆碱酯酶抑制剂和糖皮质激素。激素的应用很有学问，需要一段时间逐渐增加，然后逐渐减少，所以定期随访很重要。