国家对医疗器械实行什么管理？

第一类是指通过日常管理能够保证其安全性和有效性的医疗器械。

第二类是指其安全性和有效性应受到控制的医疗器械。

第三类是指植入人体；用于支持和维持生命；对人体有潜在危险，其安全性和有效性必须严格控制的医疗器械。

一类产品由市药品监督管理部门注册。

第二类产品由省级药品监督管理部门注册。

三种产品由国家药品监督管理部门注册。

法律依据:《医疗器械监督管理条例》

第一条为了保证医疗器械的安全有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。

第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用及其监督管理，应当遵守本条例。

第三条国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械的监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责医疗器械的监督管理工作。

县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责医疗器械的监督管理工作。