保健品公司的申请流程

食品卫生许可证、工商营业执照、产品经营许可证、法人委托书、组织机构代码证、gmp证书、生产企业营业执照。

二、报名流程:

1，工业南局名称(一般3个工作项，如名称重复，时间不定)

2.到工商局办理营业执照(7-10个工作日)。

3、到质量技术监督局办理组织机构代码证(3-5个工作日

4、然后到税务局办理税务登记证(3个工作日)。

5.最后，在银行开一个基本账户至少需要5个工作日。

根据《保健食品管理办法》:

第六条申请保健食品批准证书时，必须提交下列材料:

(一)保健食品申请表；

(二)保健食品的配方、生产工艺和质量标准；

(三)毒理学安全性评价报告；

(四)健康功能评估报告；

(五)保健食品的功能性成分清单，以及功能性成分的定性和/或定量检验方法和稳定性试验报告。因为在现有技术条件下，无法明确功能性成分，必须提交食品中与保健功能相关的主要原料清单；

(六)产品样品及其卫生检验报告；

(七)标签和说明书(样本)；

(8)国内外相关信息；

(九)根据有关规定或产品特点应当提交的其他材料。

第七条卫生部和省级卫生行政部门设立评审委员会，承担技术评审工作，评审委员会由食品卫生学、营养学、毒理学及其他相关学科的专家组成。

第八条卫生部评估委员会每年召开四次评估会议，通常在每季度的最后一个月举行。所有通过初审的材料必须在每季度第一个月结束前送卫生部。

卫生部根据评审意见，在评审后30个工作日内作出是否批准的决定。卫生部审评委员会认为有必要对申报的保健食品进行复验的，由卫生部指定的检验机构进行复验。复检费用由保健食品申请人承担。

第九条两个或两个以上合作者申请同一保健食品时，保健食品批准证书应由同一人签字，但只能发给所有合作者确定的负责人。申请时，除提交本办法所列材料外，还应当提交全体合伙人签署的负责人推荐信。

第十条《保健食品批准证书》持有人可以利用该证书进行技术转让或与他人合作生产。转让时，受让双方应向卫生部申请保健食品批准证书复印件。

申请时应持有保健食品批准证书，并提供有效的技术转让合同。保健食品批准证书复印件发给受让方，受让方无权转让技术。

第十一条已经国家有关部门批准生产、销售的药品，不得申请《保健食品批准证书》。

第十二条进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除第六条要求的材料外，还应提供生产国(地区)或国际组织的相关标准，以及生产国和销售国(地区)相关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

第十三条卫生部对审查合格的进口保健食品颁发《进口保健食品批准证书》，获得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验，检验合格后放行。

扩展数据:

根据《保健食品管理办法》:

第二十一条保健食品的标签和说明书必须符合国家相关标准和要求，并标明以下内容:

(一)具有保健功能并适合人群；

(二)进食方式和适量食物；

(3)储存方法；

(4)有效成分的名称和含量。因为在现有技术条件下，无法明确功能成分，必须标注与保健功能相关的原料名称；

(五)保健食品批准文号；

(六)保健食品标志；

(七)相关标准或要求中规定的其他标签内容。

第二十二条保健食品的名称应当准确、科学，不得使用人名、地名、代号以及夸大或者容易引起误解的名称，不得使用产品中非主要功能性成分的名称。

第二十三条保健食品的标签、说明书和广告内容必须真实，符合产品质量要求。不得有暗示该病可以治愈的宣传。

第二十四条严禁利用封建迷信宣传保健食品。

第二十五条未经卫生部依据本办法审查批准的食品，不得以保健食品的名义进行宣传。

百度百科-保健食品管理办法